Tento článek pojednává o psychoaktivních látkách určených pro dospělé (18+). Poraďte se s lékařem, pokud máte zdravotní potíže nebo užíváte léky. Naše zásady věku
Linalool — terpen levandule v konopí a přírodě

Definition
Linalool (3,7-dimethylokta-1,6-dien-3-ol) je monoterpenový alkohol s výrazně květinovým, levandulový aroma, který se nachází ve více než 200 rostlinných druzích včetně konopí. Linck et al. (2010) popsali jeho anxiolytické účinky u hlodavců, ale většina výzkumů se opírá o levandulový olej, nikoliv o izolovaný linalool v konopném květu.
Co je linalool?
Linalool (3,7-dimethylokta-1,6-dien-3-ol) je monoterpenový alkohol — přesněji řečeno terpenoid, protože jeho struktura obsahuje hydroxylovou skupinu (–OH), kterou prosté monoterpeny nemají. Voní výrazně květinově, s dominantní levandulovou notou a jemným kořenitým podtónem, a najdeš ho v překvapivě širokém spektru rostlin: v levanduli, březové kůře, semenech koriandru, růžovém dřevu, bazalce a dalších více než 200 druzích. V konopí patří linalool mezi minoritní terpeny — ve většině odrůd se pohybuje hluboko pod jedním procentem sušiny. Výjimkou jsou genetické linie s „Lavender" v názvu, kde může obsah přesáhnout 1,5 %. Bod varu linaloolu leží kolem 198 °C, což je nejvíc ze všech běžných konopných monoterpenů — a to má praktické důsledky pro každého, kdo používá vaporizér s regulací teploty.

Pokud jsi někdy zabořil nos do čerstvé kytice levandule a ucítil, jak se ti uvolnila ramena, potkal jsi vizitku linaloolu. Tenhle terpen patří zároveň k nejprostudovanějším v literatuře o éterických olejích — ale pozor: drtivá většina výzkumů se týká inhalace levandulového oleje, nikoliv konopného květu. Oddělit to, co skutečně víme, od toho, co se recykluje na marketingových stránkách o terpenech, vyžaduje trochu opatrnosti.
Aromatický profil a senzorický charakter
Vůni linaloolu většina lidí shrne jedním slovem — „levandule" — ale to je zkratka, která mu nedělá spravedlnost. Aroma má víc vrstev: nahoře čistá, jasná květinová nota, uprostřed lehce dřevitý, skoro citrusový střed, a na pozadí jemná pepřová hřejivost. U odrůd konopí, kde linalool dominuje terpenový profil, květ voní méně jako klasická „dank" tráva a spíš jako bylinkový záhon po dešti. Lidé často popisují parfémovou sladkost, kterou snadno odlišíš od myrcenových nebo pinenových odrůd.

Linalool existuje ve dvou enantiomerech — (R)-(–)-linalool a (S)-(+)-linalool — a každý voní trochu jinak. Forma (R), která převládá v levanduli, je více květinová. Forma (S), typická pro koriandr a bazalku, se kloní k dřevitému, lehce kořenitému charakteru. Konopí produkuje obě formy a jejich poměr se liší odrůdu od odrůdy. Proto dvě rostliny, které mají na laboratorním reportu obě napsáno „linalool-dominantní", mohou vonět znatelně odlišně.
Přírodní zdroje
| Přírodní zdroj | Typický obsah linaloolu | Běžný název |
|---|---|---|
| Lavandula angustifolia (květ) | 25–45 % éterického oleje | Levandule lékařská |
| Cinnamomum camphora (list — ct. linalool) | 80–90 % éterického oleje | Ho dřevo / růžové dřevo |
| Coriandrum sativum (semeno) | 60–80 % éterického oleje | Koriandr setý |
| Ocimum basilicum (list) | 40–55 % éterického oleje | Bazalka pravá |
| Betula spp. (kůra) | Proměnlivý, minoritní složka | Bříza |
| Cannabis sativa (květ) | 0,01–1,5 % sušiny | Konopí |
Růžové dřevo (Aniba rosaeodora) bylo historicky jedním z nejbohatších komerčních zdrojů linaloolu, ale nadměrná těžba z něj udělala ekologický problém. Dnes se průmyslový linalool — ten, co je ve tvém mýdle, pracím prášku a osvěžovači vzduchu — většinou syntetizuje nebo extrahuje z ho dřeva a levandule. Tato sloučenina je v spotřebních produktech tak všudypřítomná, že průměrný Evropan se s ní za den setká desítky krát, aniž by o tom věděl.

Chemie a vaporizace
Molekulární vzorec linaloolu je C₁₀H₁₈O, molekulová hmotnost 154,25 g/mol (PubChem CID 6549). Hydroxylová skupina ho dělá polárnějším než čistě uhlovodíkové terpeny jako myrcen nebo pinen, což ovlivňuje jeho těkavost i rozpustnost. V ethanolu a většině organických rozpouštědel se rozpouští snadno, ve vodě jen omezeně.

Bod varu 198 °C řadí linalool nad myrcen (~167 °C), limonen (~176 °C) i pinen (~155 °C). Pro uživatele vaporizérů to znamená, že linalool je jedním z posledních monoterpenů, které se z konopného květu uvolní. Pokud máš vaporizér nastavený na nejnižší pásmo (~155–175 °C), zachytíš pinen a myrcen, ale velká část linaloolu zůstane v materiálu. Teplota nad 195 °C ho uvolňuje podstatně lépe — ovšem v tomto rozsahu už extrahujete i více kanabinoidů a lehčí terpeny se mohou degradovat.
| Terpen | Bod varu (°C) | Poznámka k teplotnímu pásmu |
|---|---|---|
| Pinen | ~155 | Uvolňuje se při nejnižším nastavení |
| Myrcen | ~167 | Střední-nízké pásmo |
| Limonen | ~176 | Střední pásmo |
| Linalool | ~198 | Horní pásmo; potřebuje vyšší teplotu |
Co říká preklinický výzkum?
Linalool má ze všech běžných konopných terpenů nejrozsáhlejší soubor studií týkajících se inhalace — ale ta věta potřebuje pořádnou hvězdičku. Většina výzkumů zkoumá levandulový éterický olej (který je z 25–45 % linalool, ale obsahuje desítky dalších sloučenin), nikoliv izolovaný linalool a už vůbec ne linalool v kontextu konopného květu. Extrapolovat z levandulové aromaterapie na farmakologii konopí je skok, který data zatím nepodporují.

S touto výhradou na prvním místě:
Linck et al. (2010) popsali anxiolytické účinky u myší vystavených parám linaloolu — snížení úzkostného chování v testu vyvýšeného křížového bludiště, a to bez významného narušení motoriky. Guzmán-Gutiérrez et al. (2015) zjistili, že inhalovaný linalool vyvolal u myší antidepresivní účinky, a naznačili zapojení serotoninergního systému — konkrétně drah receptoru 5-HT₁A. Sabogal-Guáqueta et al. (2016) zkoumali linalool na trojitě transgenním myším modelu Alzheimerovy choroby a zaznamenali pokles neurozánětlivých markerů i amyloid-β plaků — jde ale o jedinou preklinickou studii bez lidské replikace.
K tématu sedace: Sugawara et al. (1998) dokumentovali změny parametrů autonomního nervového systému u lidí inhalujících levandulový olej bohatý na linalool — posun směrem k parasympatické dominanci, tedy větvi nervového systému spojené s odpočinkem. Vzorky ale byly malé, expozice probíhala levandulového oleji (ne izolovaného linaloolu) a design studie nekontroloval efekt očekávání — lidé vědí, že levandule „má uklidňovat".
Upřímné shrnutí: preklinická data o linaloolu jsou zajímavá a vnitřně konzistentní — více hlodavčích studií ukazuje podobným směrem. Ale propast mezi „myš v bludišti" a „člověk inhalující konopný květ s 0,5 % linaloolu vedle THC, CBD, myrcenu a padesáti dalších látek" zůstává široká.
Odrůdy s levandulovou vůní dělí lidi na dva nesmiřitelné tábory. Jedna polovina se nad sklenicí rozzáří a řekne „to chci". Druhá polovina se zarazí, jako by někdo omylem zaměnil květ za vonný sáček do skříně. Střední cesta neexistuje.
Linalool v odrůdách konopí
Ve většině konopných odrůd se linalool vyskytuje ve stopových množstvích — výrazně pod 0,5 % sušiny. Dominantním terpenem se stává jen u specifických genetických linií, z nichž mnohé nesou dědictví „Lavender" nebo „LA Confidential". U odrůd, kde linalool převažuje, uživatelé běžně popisují květinové, téměř parfémové aroma, které se výrazně odlišuje od zemitých, citrusových nebo borových profilů, které si s konopím spojí většina lidí. Senzorické zprávy z těchto odrůd často zmiňují „hladký" nebo „měkký" charakter — zda je to farmakologický efekt linaloolu, nebo prostě subjektivní dojem z příjemné vůně, současné důkazy nedokážou rozlišit.

Full-spectrum CBD produkty zachovávají terpenový profil zdrojového konopí, takže pokud pochází z odrůdy s dominantním linaloolem, květinový charakter se přenese i do extraktu. Broad-spectrum produkty obvykle část terpenů uchovají, ale těkavější složky mohou během zpracování ztratit. Izolátové produkty z definice žádné terpeny neobsahují.
Kontaktní alergen: oxidovaný linalool
Samotný linalool je relativně mírný kožní dráždidlo. Problém nastává při jeho oxidaci. Na vzduchu linalool postupně tvoří hydroperoxidy — zejména linalool hydroperoxid — které jsou v dermatologické literatuře zdokumentované jako kontaktní alergeny. Sköld et al. (2004) identifikovali oxidovaný linalool jako významný senzibilizátor a tato sloučenina je dnes zařazena do evropské základní testovací série pro alergie na vonné látky.

Pro uživatele konopí je to relevantní hlavně v kontextu topických produktů nebo vysoce koncentrovaných terpenových směsí. Inhalace linaloolu z čerstvého konopného květu v přirozených koncentracích (typicky pod 1,5 %) představuje zásadně odlišný expoziční profil než nanášení oxidovaného levandulového oleje na kůži. Přesto by si měl být každý, kdo má známou alergii na vonné látky — zvláště na levandulové produkty — vědom toho, že odrůdy konopí s dominantním linaloolem obsahují tutéž sloučeninu.
Stojí za zmínku i to, že izolované terpenové produkty (terpenové e-liquidy, „strain-replikační" směsi) dodávají linalool v koncentracích a poměrech, které se v přírodě nevyskytují. Bezpečnostní profil inhalace linaloolu v koncentraci 0,5 % v rámci komplexní rostlinné matrice není totéž jako inhalace v koncentraci 10–20 % v syntetické směsi. Dlouhodobá data o bezpečnosti inhalace izolovaných terpenů ve vysokých koncentracích jsou zatím nedostatečná.
Reference
- Guzmán-Gutiérrez, S.L. et al. (2015). Linalool and β-pinene exert their antidepressant-like activity through the monoaminergic pathway. Life Sciences, 128, pp. 24–29.
- Linck, V.M. et al. (2010). Effects of inhaled linalool in anxiety, social interaction and aggressive behavior in mice. Phytomedicine, 17(8-9), pp. 679–683.
- Sabogal-Guáqueta, A.M. et al. (2016). Linalool reverses neuropathological and behavioral impairments in old triple transgenic Alzheimer's mice. Neuropharmacology, 102, pp. 111–120.
- Sköld, M. et al. (2004). The fragrance chemical linalool generates oxidation products with contact allergenic properties. Contact Dermatitis, 50(1), pp. 3–8.
- Sugawara, Y. et al. (1998). Sedative effect on humans of inhalation of essential oil of linalool. Analytica Chimica Acta, 365(1-3), pp. 293–299.
- PubChem CID 6549 — Linalool. National Center for Biotechnology Information.
Poslední aktualizace: duben 2026
Často kladené dotazy
8 otázekCo je linalool a jak voní?
Při jaké teplotě se linalool uvolňuje z vaporizéru?
Je linalool alergen?
V jakých odrůdách konopí je linalool dominantní?
Má linalool prokázané uklidňující účinky?
Kde se linalool v přírodě vyskytuje nejvíc?
Objeví se linalool při běžném testu na drogy?
Které odrůdy konopí obvykle obsahují nejvíce linaloolu?
O tomto článku
Luke Sholl píše o konopí, kanabinoidech a širších přínosech přírody od roku 2011 a sám pěstuje konopí v domácích pěstebních stanech již více než deset let. Tato vlastní zkušenost s pěstováním — zahrnující celý životní cy
Tento wiki článek byl zpracován s pomocí umělé inteligence a zkontrolován recenzentem Luke Sholl, External contributor since 2026. Redakční dohled: Toine Verleijsdonk.
Zdravotní upozornění. Tento obsah je pouze informativní a nepředstavuje lékařskou radu. Před užitím jakékoli látky se poraďte s kvalifikovaným zdravotnickým pracovníkem.
Naposledy recenzováno 25. dubna 2026
Související články

Pinen alfa a beta — aroma, chemie a výzkum
Pinen alfa a beta označuje dvojici bicyklických monoterpenových izomerů — α-pinen a β-pinen — které společně tvoří nejrozšířenější terpeny v rostlinné říši.

Humulen — účinky, vůně a výskyt v přírodě
Humulen (α-humulen) je monocyklický seskviterpen se vzorcem C₁₅H₂₄, izomer β-karyofylenu s otevřeným kruhem.

Terpenový entourage efekt – co říkají důkazy
Terpenový entourage efekt je hypotéza navržená Mechoulam a Ben-Shabat (1998) a rozšířená Russo (2011), podle které kanabinoidy, terpeny a další sloučeniny v…

Beta-karyofylen — chemie, vůně a CB2 receptor
Beta-karyofylen (BCP) je bicyklický seskviterpen s pepřovou, kořenitou vůní, hojně zastoupený v černém pepři, hřebíčku a konopí.

Limonen — citrusový terpen konopí, vůně a výzkum
Limonen je cyklický monoterpen a jedna z nejrozšířenějších aromatických látek v přírodě.

Myrcen: účinky, aroma a výzkum konopného terpenu
Myrcen (β-myrcen) je acyklický monoterpen se sumárním vzorcem C₁₀H₁₆ a bodem varu kolem 167 °C. V konopí bývá často nejhojnějším terpenem — v GC-MS analýzách…

